Certains disent que non, d'autres disent l'inverse. Watch Queue Queue 1 mois plus tard toujours pareil... on nous envoi vers un orl ...Lire le témoignage en entier, bonjour traité pour spsmophilie les symptomes sont toujours la ;mon medecin qui est formée pour maladie de lyme me fais faire le teste resultats lyme et babesiosse ; protocole antibiotique tous les 21 jours ,arret quelques temps puis reprise antibiotiques pendant 6 mois resultat gastrite erosive donc arret des traitements et traitement avec origan ; aucun effets j ai l impression de regressée car un plus crises d angoises douleurs intenses et grosse fatigue . Le sport mais c'est plus possible. Nous voulons juste être reconnus et être soignés. Les premières semaines d'injections de rocéphine ont eu un effet très positif, puis les symptômes sont revenus 3 semaines après l'arrêt du traitement, depuis plus de réels effets positifs. Reconnaissance de Lyme chronique, traitements adaptés et appui des médecins qui nous aident ! Stoppons ce déni ! Cela n'a fait qu'aggraver ma situation et l'incompréhension de mon entourage, jusqu'à m'obliger à devoir quitter mon travail d'agent d'escale commerciale, que j’ai exerçé avec beaucoup d'enthousiasme et de satisfactions personnelles pendant 27 ans auprès d'une grande compagnie aérienne française. En 2013, l'enfer a commencé : vertiges rotatoires, pressions à la tête, violentes brûlures à la tête, hypertrophie des glandes lacrymales, dépersonnalisation, problème de perception visuelle, secousses oculaires style myoclonie, symptomes neuropsy ect Pouvoir bénéficier de consultations et traitements adaptés à la maladie J'ai d'ailleurs perdu toute relation avec ma fille à cause de cette maladie. Puis la tache rouge est restée 1 journée, j'aurais pu ne pas la voir. Moi qui me dévoue à aider les autres en voulant devenir sapeur-pompier, en commençant dès l'âge de 14 ans en tant que Jeune Sapeur-Pompier puis en rentrant dans un bac pro Métiers de la Sécurité, qu'ai-je fait pour mériter ça ? Je ne supporte absolument plus que mes enfants si adorables me voient souffrir ainsi ... Antony 43 ans a retrouvé le goût de la vie, de l'énergie, et l'espoir de guérir. Maltraitance du malade par certains médecin-conseil de CPAM Je réclame une vraie reconnaissance du Lyme chronique, un nouveau protocole de soin digne de ce nom, l'arrêt des poursuites envers les médecins de Lyme et la formation des médecins sur les MVT et crypto-infections. Il rendait explicables des problèmes demeurés inexpliqués jusque là. Je réclame un test de dépistage fiable et le droit de guérir de cette maladie grâce à des traitements appropriés, administrés par des médecins informés. Un combat mené chaque seconde de mon existence pour vaincre ce lyme et sa descente aux enfers quotidienne, Mordue par une tique en 2004, je souffre depuis de douleurs articulaires et musculaires, d'atteintes neurologiques invalidantes, système digestif fortement endommagé. J'ai été la lanceuse d'alerte dans ma famille et je ne veux plus de ce système qui méprise et maltraite les malades. Ils peuvent apparaître 1 mois  après la contamination par la tique. Je garde l'espoir. Alors, oui peut-être, fibromyalgie jusqu' au jour de juin 2013 après un choc psychologique j' ai eu du mal à rentrer chez moi en voiture. Le professeur du service de réanimation de l'Hôpital St Joseph à Marseille nous a dit qu'il était positif à la maladie de Lyme mais que c'était ancien et que ça n'avait aucune incidence sur sa paralysie ! triangle-right. Mon mari est malade !!!! Les choses doivent changer ! Transmission à ma fille in utéro. Cette maladie, mais aussi le déni et le manque de soins adéquats vous prend toute votre énergie . Les médecins n’arrêtaient pas de dire que c’était psychologique alors que pour certains psychiatres, experts, l’accident aurait déclenché une pathologie ...Lire le témoignage en entier, L'errance médicale, l'incompréhension de l'entourage, l'aggravation des symptômes sur des années, les prescriptions inutiles voire dangereuses, les soupçons d'affabulation du monde médical, on est des milliers, des dizaines de milliers à l'avoir vécue 3 années d'errance, des prises de sang à gogo...des scanners....des IRM....des toubibs... nos rhumatologues...nos infectiologues ...Vivons-nous dans deux mondes parallèles? J'ai retiré le pantalon pour le secouer et y faire tomber l'insecte mais je n'ai rien vu. Depuis 40 ans je suis classée "dépressive qui somatise" . Après 6 mois, mon algo-neuro-dystrophie est partie ! Un soir en rigolant avec mon fils je m’aperçois qu’il se paralyse d’un côté du visage L'errance est une chose très difficile à vivre, peut- être la ...Lire le témoignage en entier. J'oublie. Après 3 ans de symptômes (sciatique à répétition, engourdissement des membres supérieurs, douleurs articulaires et musculaires diffuses, fatigue et épuisement...) c'est en m'informant et me souvenant d'avoir eu un érythème migrant en août 2013 que je demande à mon médecin traitant de faire une sérologie de Lyme... La maladie de Lyme est l’infection la plus fréquemment transmise par les tiques. Sep écartée. Leur santé, leur situation sociale et parlons en, leur situation financière sont détruites. Fatigue chronique, dépression depuis l'âge de 21 ans puis fibromyalgie, endométriose, etc.Toutes ces années à "galérer ", j'en ai 47 ans aujourd'hui et j'ai dû m'auto-diagnostiquer et trouver un médecin .."Oui madame c'est bien la maladie de Lyme que vous avez ! Une nette amélioration s est avérée et je remercie ce docteur d avoir pris le risque de me soigner en ne faisant que son travail avec amour et respect. Se lever ( c’est facile ) mais chez ma fille et moi c’est partir du bon côté bin oui on peut pas sortir de la chambre en passant par l’armoire !! Donc 2 maladies et c co infections virus en chronicité donc pratiquement tout les jours.. depuis plus de 10ans de ce que je me souviens: c etait tout les ...Lire le témoignage en entier, Bonjour Je ressemble maintenant à une grand mère de 80 ans qui se traîne toute la journée alors que je suis dans les meilleures années de la ...Lire le témoignage en entier, Je me suis faite piquer par 1 tique en 2006 (27ans). Même si c'est fatiguant... ...Lire le témoignage en entier, Juste pour le soutien des personnes qui galère trop pour avoir le droit de guerrir d etre soignier d etre reconnu... voila pour ma par: J'ai dû stopper mes études en ...Lire le témoignage en entier, J'ai 23 ans et cela fait maintenant 6 ans que je suis malade de Lyme avec de multiples co-infections. Je m'appelle Justine, j'ai 27 ans. Test Elisa négatif, test WB 9 bactéries différentes +++ et autres agents pathogènes. Je n'ai pas vu la "bestiole" (Tique, araignée ???) Les symptômes commenceront par des douleurs articulaires puis musculaires dans l'épaule gauche. De traitements antibiotiques en traitements naturels, j'ai été écoutée un peu, niée beaucoup dans ma souffrance. ..mais aucun médecin n'a cherché plus loin...ni parlé de traitements. Pour l’homme, il n’existe pas de vaccin pour toutes les espèces de tiques mais pour une seule seulement. Depuis le problème cardiaque en décembre 2017 je suis épuisé et n'arrive pas à me réveiller avant 12 ou 13 h. Impossible de garder les yeux ouverts. Très difficile à vivre en société. Ils dérangent parce qu'ils sont le prochain scandale sanitaire mondial. Ancienne maraîchère, 5 tests positifs, Igm et pourtant diagnostiquée déprimée,agoraphobe,thyroide,polyathralgie .... et Lymée aussi mais par d'autres médecins... Pour ma part je dirais qu'une vie équilibrer sans trop d'efforts physique ni trop exposition aux bruits et une alimentation saine me rend un peu mieux... Une piqûre et un traitement insuffisant, comme beaucoup, une autre morsure sous les tropiques et la vie change : des dizaines d'infections graves, des pcr à 250, une activité professionnelle difficile et une vie privée " de tout", des infectiologues impuissants et tellement sûr de leur savoir qui font porter sur leur patient le poids de leur incompétence : vous n avez rien, aller voir un psy. J'étais tellement pleine de vie, quelques douleurs, mais qui n'a pas de douleurs.. les genoux le dos, en 2013 mon rhumato m'a dit déjà que je somatisais, qu'il fallait peut être voir quelqu'un... j'avais des problèmes dans mon couple ...Lire le témoignage en entier, J'ai été diagnostiqué fybromyalgique pendant 7 ans spondylarthrite maladie crohn ensuite. Depuis 2 mois (à ma demande), je suis sous doxycicline et ne marche plus . La dengue, le paludisme, la leishmaniose et plus récemment le chikungunya sont … Je ne peux plus travailler, je n'ai AUCUNE ressource. Le Professeur Montagnier (co découvreur du VIH et prix Nobel de médecine en 2008), et le Professeur Péronne (chef du service infectiologie de l'hôpital de Garche et auteur du livre "La vérité sur la maladie de Lyme") s'accordent pour qualifier cette immonde pathologie de prochain scandale sanitaire, rien que ça ! Test WB en partie positif mais les médecins ont continué de nier. RDV chez un rhumato ( qui dit spondylarthrite ankylosante évidemment.....) pas de suite et il a prescrit des médocs à vie....pour notre fils sans chercher plus loin. Se retrouver piégé dans un corps en ruines et pris pour un fainéant car les examens "officiels" disent qu'il n'y a rien à signaler, engendre chez nous des pensées qui virent vers le noir. Je manifeste ce jour car il est grand temps de passer aux choses sérieuses.pour moi, pour nous, pour vous car on a tous Le Droit De Guérir. C'est invraisemblable et pourtant le dossier de lyme est étouffé depuis des années ! Car depuis, 4 ans de traitements, 4 ans d´aggravation , de crises atroces, ...Lire le témoignage en entier, Descente aux enfers depuis 2009 : troubles d'origines inexpliquées, multiples et diverses : grosses fatigues, douleurs articulaires, musculaires, ophtalmiques, circulatoires, arthritiques, neurologiques, psy....2 fois négative aux tests Elisa. La maladie de Lyme est un véritable scandale sanitaire, j'ai honte de mon pays qui refuse de la reconnaître. Mordue par une tique à nouveau en juin 2016, traitée par le protocole officiel et symptômes revenus juste après le traitement, AUCUN médecin n'a voulu me traiter malgré les symptômes à nouveau bien là. J ai eu 6 érythèmes entre 1998 et 2014 . ...Lire le témoignage en entier, Bonjour, Vous devez nous entendre !!! 2 psychiatres feront une lettre pour dire que ce n'est pas psychiatrique justement, ...Lire le témoignage en entier, J aimerais que cette maladie soit prise au sérieux, former les médecins qui sont perdus et adapter les bons traitements. Mon fils de 28 ans est atteint également ! De multiples examens qui n'ont jamais apportés de raison à mon état. NON aux médecins mal formés et/ou mal informés Comment ai-je pu atterrir en hôpital psychiatrique parce que j'avais tellement mal, parce qu'une de mes jambes refusait de fonctionner? Il faut faire bouger et avancer les recherches, former des médecins, arrêter de sanctionner les médecins qui essayent de nous soigner car trop de malades de Lyme en errance. À des moments j'en pleurais tellement j'en avais marre. Déclare fibromyalgique Stop au déni et à la maltraitance des malades Diagnostiquée fibromyalgique en 2013! Après deux embolies pulmonaires (sans explication), un AVC (sans explication), polyarthrite rhumatoïde sous traitement, classée dépressive, trouble de la mémoire, trouble de la vue. Tout mon soutien aux autres malades. Jusqu’a une opération en 2016 qui a tout fait basculer. L'horreur absolue de l'impuissance pour les parents , la suspicion du corps médical d'être maltraitants , pour la maman de souffrir d'un syndrôme de Munchausen ...Autant de douleurs et souffrances ajoutées à celle de son enfant gravement malade ! Des années en psy, en maison de repos, infections à répétition et après des années de stress l'effondrement total plus la force de rien ! Il y a urgence. L’anesthésie a déclenché une explosion de symptômes neurologiques (allodynie, sensations de brûlures sur tout le corps, sensation de froid douloureux, fatigue chronique, pertes de mémoires etc). Find a job at Save the Children International. Et qu'il s'agirait d'une Lyme chronique J'étais hyper active , hyper positive et battante. Je me soigne toute seule avec des plantes quand je peux financièrement, les médecins autour de chez moi qui connaissent la maladie sont tellement prisés qu'ils ne peuvent prendre de nouveaux patients, les autres docteurs s'en foutent royalement de mes douleurs et ne cessent de faire pratiquer des examens médicaux qui ne servent à rien sauf à creuser un ...Lire le témoignage en entier. On fait ça bien : tire-tique, tourner délicatement. Voici mon histoire: Bonjour, Le plus difficile est le regard des autres qui ne comprennent rien à cette maladie, et de se voir mourir à petit feu ... J'avais la trentaine , une vie sociale et professionnelle.quand ma vie à entièrement basculé du jour au lendemain en plein mois d'août 2006. ça a commencé il y a 6 ans par une douleur à l'oreille très forte se déplaçant vers la joue. Cette fois si j’étais sensé intervenir sur une chambre telecom située sous des sapins. Personne ne semble pouvoir affirmer la fiabilité de ces tests en France ni proposer officiellement ...Lire le témoignage en entier, A cause de cette maladie j'ai fini avec une tumeur cérébrale, j'ai failli mourir plusieurs fois et on m'a droguée avec des cachets qui m'ont rendue complètement folle à tel point que j'ai fait du mal à mes amis, famille et enfants. Errance médicale française, exil médical en Allemagne pour sortir du tunnel (un peu plus de 4900 € au passage). Cela fait depuis bientôt 2 ans que je traîne avec ça, je ne me reconnais plus, j'étais une personne très active dans ma vie privée et professionnelle, aujourd'hui je dis que je suis une loque... J'en ai marre de ces douleurs et cette fatigue en continu je veux reprendre mon emploi que j aime et retrouver goût à ...Lire le témoignage en entier. Si vous souhaitez faire une recherche à partir d'éléments précis (symptômes, traitement, élément déclencheur...) dans notre base, accédez à notre formulaire de recherche. It includes the principal University library – the Bodleian Library – which has been a legal deposit library for 400 years; as well as 30 libraries across Oxford including major research libraries and faculty, department and institute libraries. je veux la vérité ! J'ai bien eu des examens médicaux montrant certaines pathologies dont la thyroïdite de Hashimoto, polyarthrite rhumatoïde. Direction les urgences... on nous dit limites que c’est notre faute...et que ce n’est rien juste un coup de froid sans aucun examen il y a des personnes qui se créent des paralysies, voici ce qu on m'a répondu au final !!! Jamais de tique vue, ni de piqûre pouvant y faire penser. J’ai marché pendant 1 an ½ avec une grosse boiterie de la jambe gauche mais autonome avec petits troubles de mémoire et douleur dans le dos et au niveau des cervicales (soit disant que les douleurs étaient dans la tête). Des malades meurent, perdent tout, sont enfermés en hôpital psy. Je dois encore attendre un mois pour voir un infectiologue malgré les atteintes neurologiques certaines qui s'aggravent car ...Lire le témoignage en entier, Bonjour Issue d’une famille à faible revenue , je coupais régulièrement du bois en forêt avec mon père afin d’avoir du bois de chauffage à faible coût jusqu’a 2011 et date ou mon père avait contracté la maladie de Lyme suite à des piqure de tique ( on se faisait piquer régulièrement mais on s’inquieter Pas à l’epoque Dés conséquences car on ne connaissez Même pas Lyme ) il avait été soigné par piqure intra musculaire , je dis ...Lire le témoignage en entier, J'ai tout perdu, pas de travail, pas de revenu, pas d'existence sociale, pas de vie ... J'y ai tout laissé. Depuis 3 ans elle a été diagnostiqué par un médecin de lyme car aucun médecin ne voulais croire. aujourdhui j'en ai 43 et j'ai des douleurs quie ne s'explique pas . Un ami avant de mettre fin à ses jours a dit : Mes 3 enfants sont également malades, on a fréquenté les mêmes bois ! Je n’arrive plus à marcher et je ne sais pas si je guérirai un jour, étrange vie... Rien ne fonctionne 1998: fin de carrière de violoniste pro pour problème nerveux: algo-neuro-dystrophie. It is transmitted to humans through the bite of infected blacklegged ticks while small mammals are confirmed reservoirs. Plus de revenus =ZERO pour vivre=ZERO pour se soigner....Lyme = souffrance physique et psychique au quotidien + impact vie socio-professionnelle + impact vie familiale +impact financier Premier signe de la maladie en juillet 2016, il m'aura fallu attendre novembre de la même année pour savoir que je suis atteint de la maladie de "Lyme". je souhaiterai trouve ou on peux faire des test plus elabores, j'ai tout essayer. Diagnostique posé voilà 3 ans. Selon la partie du corps, la maladie de Lyme se traduit par des symptômes neurologiques, articulaires, cutanés ou autres. Piquée plusieurs fois, pourtant aucun des médecins que j'ai consultés ne m'a parlé de cette infection. L'intuition ! Depuis ma santé n'arrête pas de se dégrader. Les hôpitaux ne sont pas compétents !!!!! Toute mon enfance et mon adolescence ont été volées par Lyme. On veut le Droit de Guérir. De tout coeur avec l 'association le droit de guérir . Innocente j'ai eu droit à la double peine: la maladie et la négation de ma maladie. En effet, une tique est infectée quand elle se nourrit d’un animal contaminé. Il serait temps que cela change ! nous sommes toujours en recherche pour notre fils. J'ai pris conscience de la maladie de lyme, il y environ 6 mois, pourtant j'ai été dépistée en 1998, pour la première fois, mais je n'ai pas été traitée.... A quand la reconnaissance de Lyme chronique... traitements et suivi en France ? Je suis en colère parce que non seulement je souffre depuis des années, je me suis heurtée constamment à l'incompréhension et ...Lire le témoignage en entier, Je pense avoir la maladie de Lyme sauf que mon médecin généraliste ne m'en a jamais parlé et préfère me mettre sous anti-dépresseurs. Connue aussi sous le nom de « Borréliose de Lyme », c’est une maladie infectieuse de nombreuses espèces animales, dont le chien et l’homme. Ma tante de 83 ans : "mais dis voir, tu n’aurais ...Lire le témoignage en entier. Puis consultation de divers médecins : internistes, gastro-entérologue , infectiologues, parasitologues, neurologues, ophtalmologues, -l' arrêt du déni Maltraitances aussi... Vite des traitements efficaces. Maintenant que je mets des mots sur mes maux, je me rends compte que j'ai pu contaminer les enfants que j'ai eu après le 1er diagnostic...d'ailleurs, une de mes filles vient d'être ...Lire le témoignage en entier. La souffrance a ses limites, l'enfer continue hélas. NON aux tests non fiables Je suis résignée car je sais que les médecins traitants qui essaient de prendre en charge les patients pour ...Lire le témoignage en entier, Bonjour, j’écris afin de raconter mon histoire. En effet, les symptômes se sont accélérés depuis environ 2 ans suite ...Lire le témoignage en entier, Parcours : suspicion d'AVC en 2009 (raideur de tout le côté droit, maux de tête, vertiges) puis reprise du travail (2 ans pour récupérer). La maladie s'accélère. 5 morsures de tiques dans ma jeunesse la plus récente remonte à mes 20 ans il y a 13 ans, pourtant en bonne santé mentale et physique petit à petit ma santé se dégrade.. je travail dans le domaine de la maçonnerie et des espaces vert là où je devrais être au mieux de ma forme c’est le déclin et dans mon métier il n’y a pas de déclin possible... devoir se faire violence mentalement comme physiquement pour bouger, ...Lire le témoignage en entier, Je travaillais en Nouvelle-Calédonie. Été 2012 : j'étais couchée avec de la fièvre et je ne pouvais plus bouger. Lyme disease, the most common tick-borne disease, is caused by the bacteria Borrelia burgdorferi. En plus ...Lire le témoignage en entier, J'ai été diagnostiquée par PCR vétérinaire le 15 février 2017. Début des symptômes au début du lycée en seconde (douleur au genoux), puis descente aux enfers pendant presque 1 an ...Lire le témoignage en entier, J' ai été suivie par un médecin qui m'avait donné un traitement pour fibromyalgie pdt 2 mois et a reconnu mes symptômes et malgré un test Elisa négatif, m'a dit neuroborréliose ; donc j'ai eu rocéphine pdt 28 jrs , doxycycline pdt 1 mois , amoxicilline pdt 3 semaines et doxycycline pdt 3 semaines et c'est tout. Mais c'est dur tous ...Lire le témoignage en entier, J'ai été diagnostiquée tôt. En errance depuis 20 ans environ. Après une journée jardinage, je m'étonne de la taille de ce grain de beauté, dans le cou... qui a... des petites pattes qui s'agitent !!! Trop de souffrance... C'est d'ailleurs parce que j'ai commencé à me soigner par l'alimentation qu'un médecin a accepté de me suivre. Diagnostiquée lyme et co infections Classer tous les symptômes en dépression avec la case psychiatrie, c'est peut-être une façon de fonctionner en France. Grâce à une psychologue qui insiste en me disant que je ne suis pas dépressive et qui me parle de Lyme, je ...Lire le témoignage en entier, J’ai 49 ans et depuis plus de 10 ans (malgré une enfance super sportive) j’ai commencé à avoir souvent de problèmes de santé : migraines, nausées, troubles gastriques, douleurs musculaires et articulaires, douleurs cervicales intenses, etc.... Il y a un an je ne pouvais quasiment plus marcher et fort heureusement un acupuncteur m’a mise sur la piste de lyme... Grâce au Droit de guérir j’ai eu les coordonnées d’un médecin à 100km de chez moi mais qui m’a écoutée ...Lire le témoignage en entier, 10 années ponctuées de symptômes tout aussi déroutants que douloureux (vertiges, névralgies multiples, tachycardie, troubles urinaires etc), mais mon corps tenait encore le coup. Western Blot aussi négatif. Depuis 2006 on m' a tout diagnostiqué: fibromyalgie, maladie de Ménières, maladie de Bouveret, hyper tension, tachycardie, problèmes pulmonaires, Helicobacter pylori et ulcères, pseudo parkinson !!!!! Nous aider dans notre action Bonjour, j'ai 26 ans, en 2016 j'ai eu des symptômes de perte d'équilibre, une vision floue, des nausées. Détectés tous les deux en décembre 2015 en Allemagne. Je suis tombée très malade en septembre 2015 : perte de 10kgs en 1 mois avec douleurs diffuses, troubles de la vision, problème pour marcher et une énorme fatigue....pendant 6 mois je suis restée couchée 20h/24h...j'ai trouvé un médecin Lyme qui me soigne bien.... Tout simplement pour pouvoir mettre fin à cette aberration du système où l argent est plus important que la santé , et pour qu' enfin tous les lymés soient reconnus et aidés ! Le plus difficile est de se voir mourir à petit feu à cause de l'Etat qui est totalement dans le déni. See Full Article . The Bodleian Libraries at the University of Oxford is the largest university library system in the United Kingdom. Sans déblocage de cette situation d'ici quelque mois je choisirai la solution ultime pour abréger mes souffrances. C’est ainsi, qu’elles contaminent à leur tour les personnes ou animaux sur lesquels elles se nourrissent. J'espère que nous vaincrons notre système de santé français afin d'être soignés ! Campagne d'information objective sur la maladie. Elle est douée pour trouver les remédes naturels . Aujourd'hui je suis "guérie". Pour payer mes traitements et survivre, j'ai été contrainte de vendre ma société d'événements en 2009, étant alitée h24 et élevant seule ...Lire le témoignage en entier. Et mieux la soigner. Le jus de citron vert. Je n'ai jamais voulu prendre le traitement de fond conseillé par le neurologue, en raison des forts effets secondaires. Depuis c'est la galère. Bonjour je me bat pour ma fille qui a 10 ans et qui a la maladie de lyme et une myopathie musculaire. Elle vous nargue de son insolence et se rit de ce que vous étiez . 1 mois et demi de cauchemar et ceci continuellement sur 24h. On ne me croyait pas, les médecins étaient contre Lyme ("allez voir un psy, tout cela est dans votre tête, Lyme n'existe pas"). Est ce que je vais récupérer un jour mon corps, ma vie ? Il faut que les médecins qui soignent les malades soient soutenus, que les employeurs, organismes de santé reconnaissent les personnes qui ne sont pas folles !!! Only people from certain countries can donate to fundraisers on Facebook at this time. Je demande : Contactez-nous Cette maladie c'est un combat tous les jours contre soi-même...pour marcher pour se laver et pour vivre. Cela fait déjà plusieurs années que je suis baladée de médecins en spécialistes, de scanner en laboratoires d'analyse en passant par des irm de la tête aux pieds. Intestin irritable. Aucune énergie même l'après-midi quand j'émerge enfin de ma torpeur. Bactérie : bartonellose, déviré de Lyme. Mais 2 ans plus tard pas guérie non plus, mordue en juillet 2016 grippe,conjonctivite,roséole quelques jours aprés 14jours antibio et le doc a dit a maman que j'étais guérrit.aujourd'hui stade 2 plus co inffections .en traitement par doc lyme depuis octobre 2016,aujourd'hui j'ai trouble du comportement,troubles alimentaire,troubles articulaires,je perds mes cheveux,je suis toujours fatiguée,et je pleure tres souvent.pas res drole pour ma famille et pour moi. D'examens en examens, de spécialistes en spécialistes, de nombreux changements de médecins traitant jusqu'à me dire que tous mes examens ne démontrent rien pathologiquement, que c'est dans ma tête, que je n'ai qu'à me mettre un coup de pied aux fesses et que cela ira mieux (5 au total) et mon médecin actuel qui met un mot sur mes maux ...Lire le témoignage en entier, Bonsoir , en errance médicale 6 ans environ .. je suis âgée de 25 ans seulement ..je suis passée d'hôpitaux en hôpitaux de médecins en tout genre .. pour en revenir à un problème de l'ordre de l'épilepsie ou du psychisme. Cet enfer finira -t il un jour ? Ouais la fibromyalgie .... Ok ! go .... Piqûre de tique en juin 2013 non traîtée à temps...3 cures de rocéphine ensuite, sans succès. Pendant des décennies, les médecins m'ont dit que je n'avais rien, qu'ils ne pouvaient rien pour moi, puis m'ont mis sous traitement antipsychotique / antidépresseur, sans raison (ni amélioration). Jamais crue, ni par ma famille, ni par le corps médical : "chochotte" "maladie imaginaire" "hypocondriaque" simulatrice" "c'est dans la tête". En plus de ce combat, il faut se battre contre le milieu médical qui ne me croit pas bien sûr donc j'ai été voir un psychologue, pour qu'ils me coûtent la peine que ça soit dans ma tête...jai ùn Rdv au mois de mars avec une spécialiste de cette maladie donc je verrai bien ce qu'il en dit. 6:04. Combien faut-il de vies gâchées pour que l'état agisse??? Automatic Translation. Problèmes de concentration, de mémoire, articulaires, de fatigue... Aujourd'hui encore je dois errer de médecins en médecins, d'examens en examens coûteux et chronophages. Un ...Lire le témoignage en entier. Quelle honte de ne pas entendre le cri d'alarme des malades. Beaucoup de frais de traitement sont engagés, non remboursés et avec le rsa on va pas loin... Cette maladie m'empêche de vivre normalement, me désocialise, ne me permet pas d'avancer dans la vie, Tombée gravement malade lors de ma seconde grossesse en 2007, prise de convulsions et de douleurs physiques insupportables, j'ai demandé mon internement en Hopital psychiatrique (durée 8 mois) Samedi 30 mai 2016 était la journée mondiale de la maladie de Lyme, un article rapportait que 150 malades portaient plainte contre l'État et l'institut Mérieux. ce qui me dérange le plus c'est de me déplacer... sinon je suis apte pour travailler malgré mes douleurs, mais je suis habituées à celles-ci depuis X années. Après une espèce de méningite (en fait c'etait dû à la tique) et un passage aux urgences , un test Elisa négatif, on se demandait bien ce que j'avais... J’ai été suivi pour une fibromyalgie durant 12 ans avec des traitements inadaptés qui ont manqué de nous tuer. Ma gynéco : "il faut aller à la piscine et faire du sport !" Création de centres Lyme. Réponse des médecins: c'est la ...Lire le témoignage en entier, Je m'appelle Julie, j'ai 19 ans et je suis malade depuis 4 ans. Sans reconnaissance de la maladie de Lyme, je n'ai plus AUCUN REVENU depuis 3 mois maintenant. Grâce au traitement mon état ...Lire le témoignage en entier, bonjour, Détectée grâce au laboratoire de Madame Schaller à Strasbourg. Nous réclamons Le Droit De Guérir. LYME = ISOLEMENT + DÉTRESSE + COLÈRE. Les douleurs pour m' asseoir n' ont fait que s' accentuer et encore aujourd' hui je ne peux pratiquement pas m' asseoir. Quand va cesser ce déni et cette errance médicale ? Prise en charge de la maladie chronique. Quelques mois après ça s'est accentué , premier diagnostic " névralgie trijumeau" de là je vois 7 neurologues ...Lire le témoignage en entier, 6 ans de symptômes variés :arythmie ,AVC, intolérances alimentaires nouvelles,malaises à repetition ,prurit,at apres un traitement antibiotique pour unecause ORL ,syndrome de menace (pre infarctus) et troubles neurologiques ;j'ai trouvé un medecin de ville qui veut bien me prendre en charge mais apres un premier traitement ,reaction cardiaque et alors qu'il est conseillé de traiter sous surveillance cardiaque impossible de se faire hospitalisée :on attend quoi la paralysie totale ou la mort par arythmie? Je souhaite que nos enfants n'aient pas à subir toute cette absurdité . Personne a mon écoute, a 8 ans j'ai etait piqué par une tique sur la tete. Frequently Asked Questions. En revanche, les conflits me déclenchent de grosses crises. Licenciée après trois ans d'arrêts maladie. Puis de differents medecin et de medecine paralellele ( mesotherapie, acupuncture, ...Lire le témoignage en entier, Après 6 années d errance médicale j ai enfin pu mettre un nom à mes souffrances.