Cependant, les autorités sanitaires françaises recommandent une ou plusieurs doses supplémentaires dans certains cas. * Spécifique à la population pédiatrique (voir rubrique, ‡ Pour les signes cliniques voir rubrique, † Très fréquent chez les jeunes enfants (voir rubrique, Classe pharmacothérapeutique : Vaccin de la Fièvre Jaune (Vivant), code ATC : J07B–L01. La durée de validité de ce certificat est établie selon les recommandations du Règlement sanitaire international : elle débute 10 jours et dure la vie entière de la personne (NDLR, depuis le 11 juillet 2016). Dans toutes les études cliniques, 4.896 sujets (de tous âges) ont reçu STAMARIL. léthargie, encéphalite, encéphalopathie ou méningite. NDLR : depuis le 11 juillet 2016, le certificat de vaccination est valable à vie. Le vaccin contre la fièvre jaune est un vaccin vivant atténué pour déclencher de bonnes défenses immunitaires sans provoquer la maladie. Contre-indications). Après reconstitution, le médicament doit être utilisé immédiatement. Poudre en flacon (verre de type I) avec un bouchon (chlorobutyle) et une capsule (aluminium) + Cependant, compte tenu d'un risque potentiellement plus élevé de maladies graves et Seule la variole a été éradiquée dans le monde entier. Un titre en anticorps neutralisants de 1/10 est considéré comme corrélat de protection. Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. VACCIN CONTRE LA FIÈVRE JAUNE (5 doses) Produit par l’Institut de Technologie en Immunobiologie - BIO-MANGUINHOS/FIOCRUZ Tél./fax : + 55 21 2561-0277 Adresse : Av. Nature et contenu de l'emballage extérieur. 1 produit sur embryons de poulet exempts d’agents pathogènes spécifiés. NE PAS INJECTER PAR VOIE INTRAVASCULAIRE. "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament. Un vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune est distribué au Canada : YF‑VAX (Sanofi Pasteur). une autre étude conduite chez 30 enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans, un taux de séroconversion de 90 à 100 % a été observé, Un seul vaccin très efficace contre la fièvre jaune est disponible en France sous le nom de Stamaril. Mais il existe un vaccin efficace. oedème/gonflement au site d’injection, Peu fréquent : Papule au site d’injection. jours suivant la vaccination. Des données sur un nombre limité de grossesses n'ont révélé aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du foetus/du nouveau-né. Il ne contient pas d’aluminium. Très rarement, des cas de YEL-AVD ressemblant à une infection fulminante par le virus sauvage ont été rapportés suite à la A conserver au réfrigérateur (entre + 2 °C et + 8 °C). Réponse au vaccin; Composition. Un rappel peut cependant être nécessaire : pour les enfants vaccinés avant l'âge de 2 ans, pour les femmes primovaccinées pendant la grossesse, pour certaines personnes vaccinées en phase d' immunodépression, pour les personnes vaccinées depuis plus de 10 ans et voyageant dans un pays … Poudre en flacon (verre de type I) avec un bouchon (chlorobutyle) et une capsule (aluminium) + Dernière mise à jour : 07 octobre 2020 14:55:31. La suspension (poudre + solvant) doit être reconstituée juste avant l'injection (0,5 mL). Description des effets indésirables sélectionnés, † Très fréquent chez les jeunes enfants (voir rubrique 4. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Dans Si l'immunodépression est temporaire, la vaccination doit être retardée jusqu'à ce que la fonction immunitaire soit revenue à la normale. Enfants âgés de moins de 6 mois : STAMARIL est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 6 mois (cf."Contre-indications"). voyageant, traversant ou résidant dans une zone d’endémie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant). Les premiers vaccins sont datés de leur année de développement ou d'essai mais les plus récents sont datés de l'année de commercialisation ou des derniers tests. Des cas d’effets indésirables graves comme l’hypersensibilité sévère ou les réactions anaphylactiques, la maladie neurotrope ou Les enfants d'au moins 6 mois infectés par le VIH qui nécessiteraient une protection contre la fièvre jaune doivent être orientés vers une équipe pédiatrique spécialisée qui conseillera ou non de vacciner. comprennent convulsions, syndrome de Guillain-Barré et déficits neurologiques focaux (cf. générale : L'immunodéficience congénitale ou acquise a été reconnue comme étant un facteur de risque potentiel d’e?ets indésirables STAMARIL est un vaccin à virus vivant atténué de la fièvre jaune. Comme avec tous les vaccins, la vaccination avec STAMARIL peut ne pas protéger 100 % des sujets vaccinés. STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) (68844917) Composition en substances actives. fréquents'' étaient : l’irritabilité (34,7 %), la perte d’appétit (33,7 %), les pleurs (32,1 %) et la somnolence (22 %). 2009/2010: quantité ovalbumine <1µg/dose vaccin sans risque vaccinal Fièvre jaune (Stamaril Sanofi Pasteur) : quantité déclarée par laboratoire < 5µg/dose T. Clark . La vaccination permet donc de se protéger contre cette maladie. Dans une étude clinique conduite chez 337 jeunes enfants âgés de 12 à 13 mois, les taux de séropositivité à la fièvre jaune 28 jours Poudre en flacon (verre de type I) avec un bouchon (chlorobutyle) et une capsule (aluminium) + Des cas d’administration d’une dose plus importante que la dose recommandée (surdosage) ont été Excipient à effet notoire : Ce produit contient environ 8 mg de sorbitol (E420) par dose. Le taux de mortalité se situe autour de 60 %. "Grossesse" et "Allaitement"). Le vaccin est reconstitué en injectant dans le flacon le solvant contenu dans la seringue préremplie dans le flacon de poudre. "Posologie"). Comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, il provoque une infection sub-clinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants. Pour être mieux vacciné, sans défaut ni excès, Trouver un centre de vaccinations internationales, le certificat de vaccination est valable à vie, les autorités sanitaires françaises recommandent une ou plusieurs doses supplémentaires dans certains cas, https://www.sanofipasteureurope.com/fr/documents/RCPs-Notices/STAMARIL%20-%20RCP%20-%2022.09.2020.pdf, Plusieurs cas de fièvre jaune ont été diagnostiqués au Sénégal, Virus de la fièvre jaune détecté chez des singes dans l'Etat du Paraná au Brésil, L'épidémie de fièvre jaune au Nigeria s'étend : huit états sont maintenant touchés, Liste des pays, territoires et zones - Exigences vaccinales et recommandations sanitaires concernant la fièvre jaune et le paludisme pour les voyageurs internationaux, Annexe 9 de l'IM n°507224/ARM/DCSSA/ESSD/PS du 30 juin 2020 - Recommandations vaccinales concernant la fièvre jaune dans les armées, Vaccination contre la fièvre jaune - Calendrier vaccinal 2020, Liste des pays où il y a un risque de transmission de la fièvre jaune et pays exigeant la vaccination antiamarile (annexe 1 document OMS), Information destinée aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination contre la fièvre jaune (anti-amarile) - STAMARIL - Modalités de distribution, Carte de la fièvre jaune au Brésil (ECDC), Annexe 10 de la CM n°507490/ARM/DCSSA/PC/ERS/EPID du 15 mai 2018 - Centres de vaccination des armées habilités à effectuer la vaccination antiamarile dans les armées (article R.3115-61 du code de la santé publique), Certificat de contre-indication à la vaccination contre la fièvre jaune, Annexe 7 révisée en 2016 du Règlement sanitaire international, Vaccinations des personnes âgées : recommandations, Avis relatif aux rappels de vaccination contre la fièvre jaune en Guyane, Avis du HCSP relatif à la vaccination de rappel contre la fièvre jaune pour la Guyane, Le guide calendrier vaccinal des adolescents et des adultes, Document de synthèse sur la vaccination contre la fièvre jaune, La vaccination contre la fièvre jaune (guide 2012), Réunion du Comité consultatif mondial de la Sécurité vaccinale, décembre 2010, Situation de la fièvre jaune en Afrique et en Amérique centrale et du Sud, 2008-2009, Surveillance de la fièvre jaune et riposte aux flambées: révision des définitions de cas, octobre 2010. Les premiers signes et symptômes ne sont pas spécifiques et peuvent comprendre fièvre, myalgies, fatigue, céphalées pas être administré aux mères qui allaitent sauf en cas de réel besoin comme dans le cadre de la lutte contre une épidémie, et sur la fertilité humaine. – boîte de 1 ou 10. 9. Description des effets indésirables sélectionnés). Il infecte également des singes en forêt où persiste un cycle moustique-singe-moustique auquel l’homme peut occasionnellement s’ajouter. Les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence selon la convention suivante : 2.2. Après reconstitution, 1 dose (0,5 mL) contient : Virus de la fièvre jaune 1, souche 17D-204 (vivant, atténué)..... pas moins de 1000 UI. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique "Composition" ou aux oeufs ou aux protéines de poulet. voyageant dans tout pays qui nécessite, à l’entrée, un Certificat International de Vaccination (qui peut ou non dépendre de STAMARIL est un vaccin à virus vivant atténué de la fièvre jaune. YEL-AND peut se Agiter le flacon et, après dissolution complète, reprendre la suspension obtenue dans la même seringue pour injection. Il entraîne une hépatonéphrite qui se termine en général dans un service de réanimation", explique le Dr Patrice Bourée. STAMARIL est un vaccin à virus vivant atténué de la fièvre jaune. Actuellement, l’Oranisation mondiale de la santé (OMS) ne recommande plus qu’une seule dose – estimée suffisante pour une protection à vie. Toute l’information sur la fièvre jaune, son vaccin … Sanitaire International (RSI) et débute 10 jours après la primovaccination et immédiatement après la revaccination (cf. "Mises en garde et précautions d'emploi"). administré doivent être clairement enregistrés. Les protège-embouts (tip-caps) des seringues préremplies contiennent un dérivé Vaccin contre la fièvre jaune (vivant) - poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. 2. Le vaccin contre la fièvre jaune ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité absolue ou si le risque d’infection dans la zone visitée est avéré : chez la femme enceinte ou qui allaite ; chez la personne de plus de 60 ans (en 1re injection). entre J4 et J14. "Posologie" et "Mises en garde et précautions d'emploi"). Télécharger et imprimer le tableau. ne pas être atteinte tant que ce délai minimum n’est pas écoulé. Le vaccin contre la fièvre jaune ne doit être administré qu’aux personnes qui sont/seront soumises à un risque d’infection par le virus de la fièvre jaune ou qui doivent être vaccinées afin de se conformer à la réglementation sanitaire internationale. profil de tolérance connu de STAMARIL, décrit en rubrique "Effets indésirables". sauf situations particulières et en accord avec les recommandations officielles disponibles (Cf. Comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, il provoque une infection sub-clinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants. les sous-rubriques 2. Classe pharmacothérapeutique: Vaccin de la fièvre jaune (vivant), Code ATC: J07B-L1. Sécurité et immunogénicité des vaccins typhoïdique et amaril après co-administration avec le vaccin méningococcique tétravalent conjugué Menveo chez des adultes en bonne santé, Colibri par MesVaccins.net, le logiciel pour gérer facilement votre centre de vaccinations. 20. *uniquement pour M-M-RVAXPRO®; ** vaccin Varivax®. Il se présente en poudre accompagnée d'une seringue préremplie d'un solvant. Dans la majorité des cas rapportés, la survenue des signes et symptômes se situait dans les 10 jours après la Précautions particulières d’élimination et de manipulation. Affections hématologiques et du système lymphatique, 2.4. Stamaril® ne doit être administré qu'aux personnes qui sont/seront à risque d'infection par le virus de la fièvre jaune ou qui doivent être vaccinées afin de se conformer à la réglementation sanitaire internationale. Sécurité vaccinale. La revaccination peut également être requise comme condition d’entrée dans certains pays, en fonction des recommandations officielles des autorités de santé locales. l’itinéraire précédent). Lorsqu'il est nécessaire d'administrer un (ou plusieurs) vaccin(s) injectable(s) au même moment que STAMARIL, les vaccins devront être administrés en des sites d'injection séparés (et préférablement sur un membre différent). 1. Le vaccin doit être administré au moins 10 jours avant l’entrée en zone d’endémie, dans la mesure où l’immunité protectrice peut STAMARIL ne doit pas être mélangé avec un autre vaccin ou un autre médicament dans la même seringue. fébrile »), dont certains ont évolué vers le décès, ont été rapportés suivant la vaccination avec STAMARIL et d’autres vaccins de la Immunodépression, qu'elle soit congénitale, idiopathique ou résultant d'un traitement avec des corticoïdes par voie systémique (à des doses supérieures aux doses standards de corticoïdes utilisés par voie topique ou inhalés), ou due à une radiothérapie ou à des médicaments cytotoxiques. 0,5 mL de solvant en seringue préremplie (verre de type I) avec un bouchon-piston (halobutyle), et un comme étant un facteur de risque potentiel de YEL-AND. L'administration par voie intramusculaire peut être pratiquée en accord avec les recommandations officielles applicables. indésirables et 3. En cas de transmission, les nourrissons peuvent éventuellement développer une maladie neurotrope associée à la vaccination anti-amarile (YEL-AND), dont ils guérissent  (cf. 34009 300 576 9 8 : poudre en flacon (verre de type I) avec un bouchon (chlorobutyle) + 0,5 mL de solvant en seringue préremplie (verre de type I) avec un bouchon-piston (halobutyle), et un protège-embout (tip-cap) (styrène butadiène), avec une aiguille séparée – boîte de 10. Afin d'être en conformité avec la réglementation sur les vaccins et pour être officiellement reconnus, les vaccins de la fièvre jaune Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le Voici tout ce qu'il faut savoir sur la fièvre jaune. "Mises en garde et précautions d'emploi"). Affections musculo-squelettiques et systémiques, 2.9. Cependant, certains pays n’ont pas encore adapté leur législation. Liste tabulée des effets indésirables). Afin d'être en conformité avec la réglementation sur les vaccins et pour être officiellement reconnus, les vaccins de la fièvre jaune doivent être administrés dans un centre de vaccination approuvé par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et enregistrés sur un Certificat international de vaccination. Par conséquent, le vaccin doit uniquement être administré aux personnes présentant un risque significatif de Substance active : Virus amaril vivant atténué souche 17D-204. Maladie neurotrope associée à la vaccination anti-amarile (YEL-AND). Les personnes âgées de 60 ans et plus présentent un risque accru d’e?ets indésirables graves et potentiellement mortels (parmi Conserver le flacon de poudre et la seringue de solvant dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière. pourrait provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex. un Certificat International de Vaccination. Le vaccin contre la fièvre jaune. musculaire, thrombocytopénie et insu?isance respiratoire et rénale aiguë (cf. C'est un virus qui attaque très rapidement le foie et les deux reins. Des mesures doivent être mises en place pour prévenir toute blessure due à l'évanouissement et prendre en charge les réactions syncopales. Comme pour tout vaccin injectable, un traitement médical approprié doit être disponible immédiatement et une surveillance doit toujours être effectuée en cas de réaction anaphylactique ou de toute autre réaction d'hypersensibilité survenant après l'administration du vaccin. STAMARIL peut être administré au même moment que les vaccins typhoïdiques polyosidiques capsulaires Vi et/ou les vaccins inactivés de l'hépatite A. STAMARIL ne doit pas être administré aux personnes recevant un traitement immunosuppresseur (exemple : agents cytotoxiques, corticoïdes par voie parentérale, à des doses supérieures à celles qui sont couramment utilisées par voie locale ou en inhalation) : cf Contre-indications. Classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant) ; code ATC : J07BL01. La plupart des vaccins à virus contiennent des virus vivants atténués (ROR, polio oral, hépatite A, grippe, fièvre jaune, varicelle, ...). rubrique "Manipulation". Avant d'envisager d'envisager l'administration d'un vaccin de la fièvre jaune, un soin particulier doit être pris pour identifier les personnes qui pourraient être à risque accru d'effets indésirables suite à la vaccination (cf. Un âge inférieur à 9 mois (y compris les nourrissons exposés au vaccin lors de l’allaitement) (cf. Enfants âgés de moins de 6 mois (cf. STAMARIL est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 mois (cf. Chez les personnes allergiques à l’œuf, il faut distinguer : les vaccins cultivés sur œufs embryonnés de poule (grippe, fièvre jaune, encéphalite à tiques), dont le contenu en protéines d’œuf est démontré et qui comporte un risque chez l’allergique à l’œuf ; Voici ce qu’il apprit de la fièvre jaune en débarquant le 10 février 1928 : "C’était Dakar ! poudre composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la fièvre jaune, souche 17D-204 (vivant, atténué) : pas moins de 1000 UI solvant composition > Pas de substance active. Tout contact avec des désinfectants doit être évité afin de ne pas inactiver le virus. 1 produit sur embryons de poulet exempts d’agents pathogènes spécifiés. Le profil de tolérance a été évalué au cours des 4 premières semaines suivant la vaccination. Poudre et solvant pour suspension injectable. L'immunité protectrice apparait dans les 10 jours suivant la vaccination, dure au moins 10 ans, voire toute la vie. 3. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles), Indéterminée : réaction anaphylactoïde dont l'angio-oedème, Très fréquent : Irritabilité*, Pleurs*, Fièvre†, Asthénie, Douleur/sensibilité au site d’injection, Fréquent : Érythème/rougeur au site d’injection, Hématome au site d’injection, Induration au site d’injection, Il est conseillé aux patients qui ont reçu des corticoïdes par voie générale pendant 14 jours ou plus, de retarder la vaccination d'au moins un mois après la fin du traitement. Enfants âgés de 6 à 9 mois : la vaccination contre la fièvre jaune n'est pas recommandée chez les enfants âgés de 6 à 9 mois La vaccination contre la fièvre jaune repose sur une dose de vaccin au moins 10 jours avant le départ pour les adultes, les enfants et les nourrissons de plus de 9 mois. "Contre-indications" et ci-dessous). fièvre jaune. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION, [à compléter ultérieurement par le titulaire], 12. 3. Le vaccin contre la fièvre jaune est un vaccin injectable. populations spécifiques de patients, voir les rubriques posologie, contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi. Maladie fébrile modérée ou sévère ou maladie aiguë. Aucune étude sur le développement ou la reproduction chez l'animal n'a été conduite avec STAMARIL et le risque potentiel chez l'homme n'est pas connu. "Contre-indications"). Un titre en anticorps neutralisants de 1/10 est considéré comme corrélat de protection. STAMARIL contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans potassium ». La vaccination antiamarile est rendue possible par les chercheurs de l'Institut Pasteur de Dakar depuis 1932.Depuis ce jour la vaccination contre la fièvre jour est le principal moyen de se prémunir efficacement contre le virus. d’âge. Liste des centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination contre la fièvre jaune (anti-amarile) publié le 02.10.17 mise à jour 07.02.19 Liste des centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination anti-amarile et à délivrer les certificats internationaux de vaccination contre la fièvre jaune L'histoire de la vaccination commence avec les inoculations expérimentales de la variole des vaches, dans les années 1790. protège-embout (tip-cap) (styrène butadiène) avec 1 ou 2 aiguille(s) séparée(s) fournies dans le blister Cependant, les données actuelles sont insuffisantes et ne permettent pas de déterminer les paramètres immunologiques qui pourraient différencier les personnes pouvant être vaccinées en toute sécurité et capables de développer une réponse immunitaire protectrice de celles pour qui la vaccination serait potentiellement dangereuse et inefficace. Des conservateurs antimicrobiens peuvent être employés pour empêcher … STAMARIL ne doit pas être administré aux personnes souffrant d'une infection symptomatique par le VIH ou d'une infection asymptomatique par le VIH quand elle est accompagnée d'une déficience prouvée de la fonction immunitaire (cf. 35 % des jeunes enfants) étaient l’irritabilité, les pleurs et la perte d’appétit. La fièvre jaune se transmet par les piqûres de moustiques. Troubles du métabolisme et de la nutrition, 2.7. Des antécédents Troubles généraux et anomalies au site d'administration, * Spécifique à la population pédiatrique (voir rubrique 4. STAMARIL est un vaccin à virus vivant atténué de la fièvre jaune. rapport à celles dans la population générale. Après reconstitution, 1 dose (0,5 ml) contient : 1 produit sur embryons de poulet exempts d’agents pathogènes spécifiés. manipulant du matériel potentiellement infecté (ex : personnel de laboratoire). Dès le début de la pandémie de maladie à coronavirus (Covid-19), la recherche de vaccins potentiels contre le coronavirus SARS-CoV-2 a débuté dans plusieurs pays. Par conséquent, si un sujet infecté par le VIH et asymptomatique ne peut éviter un voyage en zone d'endémie, les recommandations officielles doivent être prises en compte lorsque l'on considère les risques et bénéfices potentiels de la vaccination. A ce jour, la plupart des cas de YEL-AVD ont été STAMARIL ne doit pas être administré par voie intramusculaire aux personnes souffrant de troubles hématologiques comme l'hémophilie ou la thrombocytopénie, ou aux personnes traitées par anticoagulants, car l'injection par voie intramusculaire peut provoquer des hématomes au site d'injection. Il peut induire des résultats faux-positifs lors d’analyses et/ou de tests diagnostiques pour la détection d’autres maladies à flavivirus telles que la dengue ou l’encéphalite japonaise. réaction systémique sévère a été rapportée chez 1,4 % des sujets de la population générale et chez 4,9 % des jeunes enfants. Le vaccin doit être administré préférentiellement par voie sous-cutanée. confirmant les résultats observés lors de précédentes études cliniques. Population âgée : personnes âgées de 60 ans et plus. Des antécédents de dysfonctionnement du thymus (cf. doivent être administrés dans un centre de vaccination approuvé par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et enregistrés sur Utiliser immédiatement après reconstitution. "Mises en garde et précautions d'emploi") a été reconnu "Contre-indications"). Comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, il provoque une infection sub-clinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants. STAMARIL est indiqué pour l’immunisation active contre la fièvre jaune des personnes : Pour l’âge minimum de vaccination des enfants en situations particulières et les recommandations pour la vaccination d'autres L'immunodéficience congénitale ou acquise a également été reconnue comme étant un facteur de risque potentiel (cf. Classe pharmacothérapeutique : Vaccin de la Fièvre Jaune (Vivant), code ATC : J07B-L01. et hypotension, pouvant potentiellement progresser rapidement vers un dysfonctionnement hépatique avec jaunisse, cytolyse Dans les études cliniques chez les adultes il a été montré que des taux de séroconversion de 93 % et 100 % ont été atteints 28 jours après la vaccination avec STAMARIL. Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la Le risque semble être plus élevé chez les personnes âgées de plus de 60 ans, bien que des cas aient également été rapportés dans d’autres groupes d’âge. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant). protège-embout (tip-cap) (styrène butadiène) – boîte de 1 ou 10. La durée de protection suivant l’administration d’une dose unique de 0,5 ml de STAMARIL devrait être d’au moins 10 ans, voire toute la vie. Dans l’étude la plus représentative de la population des jeunes enfants, les réactions les plus fréquemment rapportées (entre 32 et "La fièvre jaune est un virus très méchant transmis par des moustiques dont le réservoir de la nature est le singe. Pour être officiellement reconnu, il doit être administré dans un centre de vaccination agréé par le ministère de la Santé et enregistré sur un certificat internatio… 0,5 mL de solvant en seringue préremplie (verre de type I) avec un bouchon-piston (halobutyle), et une aiguille attachée et un protège-aiguille (caoutchouc naturel ou polyisoprène) – boîte de 1, 10 ou jeunes enfants, comme dans la population générale, avec cependant des fréquences significativement plus élevées par INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES, CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE. Les tip-caps (protège-embouts) des seringues préremplies contiennent un dérivé naturel de latex qui 2. Aucune étude de fertilité chez l’animal n’a été conduite avec STAMARIL et il n’existe pas de données Réservé aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile. "Mises en garde et précautions d'emploi"). Le vaccin de la fièvre jaune s’effectue au moins 10 jours avant le départ. Lorsque des effets indésirables étaient rapportés, ils correspondaient au Pendant longtemps, la vaccination était recommandée tous les 10 ans. 2. "Effets indésirables"). En raison du risque probable de transmission au nourrisson de la souche virale du vaccin lors de l’allaitement, STAMARIL ne doit La fièvre et les vomissements étaient plus fréquemment rapportés que dans la Il est sûr, très efficace et une seule dose suffit pour qu'un adulte puisse être immunisé à vie contre la maladie. STAMARIL contient environ 8 mg de sorbitol (E420) par dose. rapportés avec STAMARIL. Pour la seringue sans aiguille attachée uniquement : après avoir enlevé le protège-embout de la seringue d'une aiguille, l'aiguille doit être fermement montée sur la seringue et sécurisée en opérant un quart de tour (90 °). rapportés chez des sujets primovaccinés dans un délai de 10 jours suivant la vaccination. Stamaril (fièvre jaune) Vaccin Meningococcique A + C (méningite à méningocoque A et C) Varilrix (varicelle) latex (caoutchouc naturel) InfanrixHexa (coqueluche, diphtérie, tétanos, poliomyélite, Haemophilus influenza b, hépatite B) Meningitec (méningite à méningocoque du groupe C) … "Contre-indications"). L'administration par voie sous-cutanée doit être alors utilisée. Population pédiatrique) - Fréquent dans la population générale, 3. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. A ce jour, la plupart des cas de YEL-AND ont été rapportés chez des sujets primovaccinés dans un délai de 30